Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transport av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok-retningslinjer Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon
Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i akvakulturanlegg med videre Klassifisering av legemidler
Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger less than ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
Salg av legemidler til dyr På utenlandsreise med kjæledyr og legemidler Terapianbefalinger
Vi har tatt inn korte avsnitt om refusjon av behandling med cannabis og om helsekrav for fileørerkort.
I en artikkel som ble publisert i BMJ Open i september 20202 tar forfatterne for seg bruk av medisinsk cannabis i Storbritannia, der slike produkter ble lovlige i november 2018. I rapporten skriver de blant annet at internasjonale bevis antyder at disse produktene kan tilby en fordel for mange.
Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler
Klassifisering av melatonin Klassifisering av gassprodukter til medisinsk bruk Produkter til injeksjon for fettfjerning er legemidler – ikke kosmetikk Legemidler og vaksiner mot covid-19
Veiledning om dokumentasjonsplikt i apotek Veiledning for apotekenes netthandel med legemidler Veileder til forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.
Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Method Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt more than antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse
Helsedirektoratet har ikke laget noen offisiell liste over tilstander der bruk av uregistrerte cannabisprodukter (eller bruk av godkjente legemidler utenfor indikasjon) er aktuelt.
Medisinsk cannabis er produkter med innhold av cannabisplante til medisinsk bruk. Både Helsedirektoratet og Legemiddelverket er enige om at det finnes en liten gruppe pasienter som kan ha nytte av lindrende check here behandling med medisinsk cannabis.
– Dette er problematisk fordi forskrivingen ofte skjer av rene «cannabis-leger» uten at det er kontroll med effekt og bivirkninger – og uten at andre medikamenter og tverrfaglige behandlinger er vurdert.
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste above homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler